Nespo Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemiske præparater - behandling af symptomatisk anæmi forbundet med kronisk nyresvigt (crf) hos voksne og pædiatriske patienter. behandling af symptomatisk anæmi hos voksne patienter med cancer i ikke-myeloide maligniteter, der modtager kemoterapi.

Eprex 10.000 IE/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eprex 10.000 ie/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

janssen-cilag a/s - epoetin alfa - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 10.000 ie/ml

Eprex 2.000 IE/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eprex 2.000 ie/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

janssen-cilag a/s - epoetin alfa - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 2.000 ie/ml

Eprex 40.000 IE/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eprex 40.000 ie/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

janssen-cilag a/s - epoetin alfa - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 40.000 ie/ml

Eprex 4.000 IE/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eprex 4.000 ie/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

janssen-cilag a/s - epoetin alfa - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 4.000 ie/ml

Jemperli Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

jemperli

glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.

Plerixafor Accord Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

plerixafor accord

accord healthcare s.l.u. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - immunostimulants, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

Sabervel Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sabervel

pharmathen s.a. - irbesartan - forhøjet blodtryk - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - sabervel er indiceret hos voksne til behandling af essentiel hypertension. det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel regime.